15-летний подросток страдает редчайшей аномалией грудной клетки - синдромом Куррарино-Сильвермана, поэтому медики решили сначала отрепетировать хирургическое вмешательство
Московские врачи дважды сделали операцию юному пациенту: сначала на 3D-копии его рёбер и органов, а потом - в реальности. Об этом рассказали на страничке Морозовской детской больницы в соцсетях.
В Морозовскую детскую больницу поступил 15-летний подросток с редчайшей патологией грудной клетки - с синдромом Куррарино-Сильвермана (врожденный дефект: в выгнутой грудине сочетаются аномалии развития ребер, хрящей. При ней грудина как бы недоразвита. - Прим.ред.) Ему требовалась срочная и очень сложная операция. Чтобы хирургическое вмешательство прошло успешно, медики решили сначала "набить руку". Для этого они создали 3D-копию органов и костей юного пациента и провели операцию онлайн.
После того, как все действия были отработаны до мельчайших деталей, хирурги приступили к настоящей операции.
Хирургическое вмешательство длилось четыре с половиной часа. За это время хирурги выполнили резекцию шести деформированных хрящевых реберных частей с последующей фиксацией грудины титановыми пластинами. На пятые сутки после операции мальчик уже приступил к лечебным физическим упражнениям.
По прогнозам медиков, полное восстановление пациента произойдет только через три месяца, а еще через 2 года пациенту удалят металлические конструкции.