"Я очень хотела дочь!" История сильной девочки с вывернутой ножкой и её мамы
"Я очень хотела дочь!" История девочки с вывернутой ножкой, которую спасли столичные врачи, исправив врожденную аномалию
В последнее время очень модно ругать врачей, однако чудес они совершают в разы больше, чем ошибок. Просто этого никто не замечает... Мол, само собою разумеющееся. Так, да не так... Недавно в московской клинике провели операцию девочке Диане из Краснодарского края, родившейся со множественными пороками и аномалией скелета, подарив тем самым ребенку и его маме Алле надежду на счастливое будущее.
О том, как врачи справились с проблемами маленькой пациентки и что планируется сделать еще, рассказали в группе клиники НМИЦ травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова в соцсети.
По словам хирургов, ребенок имел множественные врожденные аномалии развития скелета. У девочки была нарушена походка, а разница в длине ног составляла целых 5 см. Обе стопы деформированные, а левая – подвернута назад так, что опорной поверхностью являлась тыльная поверхность стопы в зоне плюсны, где сформирован натоптыш. Активные движения пальцами стопы девочка могла выполнить только на сгибание, разгибание в связи с деформацией не выполняла.
Для дообследования и определения тактики лечения маму с девочкой вызвали на плановую госпитализацию в Москву. Там в 10-м детском отделении маленькую пациентку осмотрел невролог, а потом выполнил электронейромиографию мышц левой голени.
В результате всех манипуляций врачи отделения совместно с заведующим д.м.н, профессором Кожевниковым Олегом Всеволодовичем разработали план 2-х этапного лечения.
В первую очередь, мы решили исправить выраженную эквино-варусную деформацию левой стопы, которая препятствовала опорности конечности. Учитывая функциональные нарушения, выраженную малоподвижную долго существующую деформацию левой стопы, конструкцию мягких тканей, было понятно, что сразу одномоментно вывести стопу в правильное положение не представляется возможным. Мягкие ткани и сухожилия анатомически находились не на своих местах. Первым этапом нужно было удлинить мягкотканые структуры стопы, чтобы избежать осложнений в виде нарушения их питания. Делать это нужно мягко в течение длительного времени. Вторым этапом для профилактики рецидивирования деформации стопы решили сделать транспозицию (перемещение) сухожилий из задней большеберцовой мышцы на 3-ю плюсневую кость стопы.
В ноябре девочке осуществили первый этап хирургического лечения: удлинили ахиллово сухожилие, подошвенный апоневроз, наложили дистракционный аппарат по типу Илизарова для постепенного устранения деформации. Операция длилась 1 ч. 20 мин. После этого в течение 3-х недель врачи корректировали натяжение в аппарате и выводили ногу в правильное положение.
Вторым этапом, после выведения стопы в нужное положение, хирурги НМИЦ сняли аппарат, выполнили сухожильно-мышечную пластику с удлинением сухожилий пальцев. Выполнено перемещение сухожилий из задней большеберцовой мышцы на 3-ю плюсневую кость стопы. Операция длилась чуть больше 2 часов.
После операции девочке наложили гипс и выписали домой. В дальнейшем ребенку поэтапно будут исправлять остальные аномалии развития, чтобы она смогла нормально двигаться и жить без боли.
О том, какой путь прошла семья малышки до начала полноценного лечения, "Жизни" рассказала мама девочки - Алла Радченко.
Беременность с проблемами
Когда супруги Радченко узнали, что станут родителями в четвертый раз, очень обрадовались. Дело в том, что у супругов уже росло трое сыновей, а хотелось дочку. Алла как будто сердцем чувствовала, что в этот раз будет девочка, и их с мужем мечта о маленькой принцессе осуществиться. Так оно и получилось...
Первый триместр беременности прошел хорошо - никаких отклонений врачи не увидели. Подозрения, что с младенцем что-то не так, появились на двадцать пятой неделе.
Я пришла на очередной скрининг, и врач не смогла увидеть у малышки переносицу, поэтому меня тогда отправили в Краснодар на УЗИ к генетикам. Когда я приехала к генетикам, они провели обследование и сказали, что все нормально.
Единственное, что увидели доктора, это укорочение трубчатых костей. Услышав незнакомое определение, мамочка испуганно спросила: "А что это значит?". Генетик спокойно ответила: "Все нормально! Ну, будет малышка невысокого роста. Не карлик, конечно, просто невысокая".
А потом, чтобы узнать о других возможных диагнозах, врач посоветовала Алле провести анализ пуповиной крови. Мол, если что-то подтвердится, нужно будет вызвать искусственные роды... Пока срок позволяет. В душе Аллы все вдруг похолодело от этих слов - на такое она просто не могла пойти. Она так ждала эту маленькую девочку...
В общем, врачу Алла ответила решительным отказом. Доктор улыбнулась и сказала: "Тогда, если после рождения с младенцем будет что-то не так, приезжайте к нам: будем смотреть, что можно сделать".
"Вы не переживайте, что ваша малышка не такая как все"
Оставшийся срок беременности Алла проходила спокойно. О возможных проблемах со здоровьем у малышки она даже думать не хотела - женщина была уверена: все будет хорошо.
Родила я дочку на сороковой неделе. Диана появилась на свет очень маленькой - ростом всего сорок семь сантиметров и весом 2700. После родов мне ее не показали, а сразу унесли в неонатологию. Они, наверное, подумали, что я испугаюсь и откажусь от дочери. Я забеспокоилась, а через сутки меня к ней привели.
Когда Алла взволнованная вошла в бокс, то увидела, что её девочка лежит в кувезе. Симпатичная такая малышка... Всё, вроде, хорошо. Однако, когда медсестры развернули крошку, женщина остолбенела: дочка была не такая как все... Одна ее ножка была свернута вовнутрь, а на крошечных ручонках было по шесть пальчиков. Разглядывая новорожденную, мамочка на мгновение ушла в себя. Размышления Аллы прервал голос врача.
Пока женщина была сконцентрирована на дочке, к ней подошло несколько специалистов. Они с жалостью смотрели на нее и ребенка, а потом один из них сказал: "Вы не переживайте... Да, ваша малышка другая, но это все можно изменить - такие вещи лечатся". Женщина повернула побледневшее от тревоги и боли лицо в сторону медика и улыбнулась - в тот момент в ее душе поселилась надежда. Она понимала, что никогда не сдастся.
После того, как я увидела Диану, мне сразу принесли мою девочку в палату. Так мы и лежали вместе. А когда пришло время выписываться, у нас заподозрили ложный сустав, поэтому сразу после роддома мы поехали не домой, а в детское отделение больницы.
В лечебном учреждении выяснилось, что у малышки падает гемоглобин, и она не набирает в весе. За месяц, что мама с дочкой пролежали в детском отделении, кроха поправилась только на двести грамм. Да и откуда было быть прибавлению в весе, когда молоко просто не усваивалась организмом ребенка. Девочка кушала, потом срыгивала, кушала и снова срыгивала. Не понимая, в чем проблема, педиатр, которая лечила Диану, направила маму и дочь на полное обследование в Краснодар.
У дочки подтвердилась гидроцифалия, но проблему увидели только по снимкам, так как голова малышки была нормального размера, а еще у Дианы обнаружили гастрит и увеличенную почку. Ну и аномалия костей...
В общем, ничего хорошего, работа предстояла долгая и тяжелая, поэтому, когда маму с дочкой наконец-то выписали домой, педиатр в поликлинике, к которой они прикрепились, посоветовала Алле оформить инвалидность.
Борьба за полноценную жизнь
В первый год жизни малышка очень медленно набирала вес, кроме того, ее мучили трудности с туалетом, в результате чего Диане диагностировали ещё и паховую грыжу, которую советовали удалить. Проглядывались у крохи проблемы и с ментальным развитием: она начала поздно сидеть и ходить. Все эти навыки у нее появились только к 1,5 годам.
Прогресс у Дианочки начался, когда я родила еще одного ребенка - тоже дочку. Когда младшая начала ходить, за ней потянулась и старшая, то же самое произошло и с речью.
Когда Диане исполнилось 3 года, она с мамой снова поехали в Краснодар для лечения проблем с костями, однако тогда им в госпитализации отказали: анестезиолог решила, что малышка заболела, и отправил лечиться. Как потом оказалось, у девочки была искривлена переносица, и вкупе с насморком это затруднило работу врача. Дома педиатр поставил девочке диагноз - тонзиллит.
После первой неудачной госпитализации возможности лечь в больницу снова у Аллы долго не было: на руках были две малышки, да и финансы не всегда позволяли.
Второй раз мы легли в краснодарскую больницу уже во время коронавируса - тогда у нас тоже не получилось ничего, так как после сдачи анализов в отделении выявили двух родителей с положительным тестом на "ковид", и нас всех отправили домой.
В больнице мама с дочкой тогда пролежали всего два дня, однако сделано было немало. За это время был собран консилиум врачей, которые выявили у девочки подвывих тазобедренного сустава. После тщательного обследования врачи сказали Алле: "Тазобедренные суставы мы вам сделаем, но что делать с ногой, мы не знаем".
Сейчас я считаю, что тогда нам повезло. Кто знает, возможно нас там просто покалечили бы и все. Потому что они даже не знали, как лечат такие проблемы...
Поездка в Москву и новые ножки
Вторая неудача немного расстроила Аллу, но сдаваться она не собиралась, а потом случилось чудо: одна из родственниц предложила Алле обратиться в сочинский фонд "Вектор". Оттуда их направили в Московскую клинику и даже оплатили билеты, проживание и лечение девочки.
В больнице дочку посмотрели, сделали снимки и назначили дату госпитализации. Это было в сентябре, а в октябре мы приехали в клинику для лечения. Правда, тогда у нас обнаружили герпес и операцию пришлось отложить, но через недельку, когда дочка поправилась, ее сразу прооперировали. Нам очень повезло с врачами, у них золотые руки!
Вся процедура восстановления ножки продлилась две недели. После выпрямления стопы ей поставили аппарат Илизарова и каждый день аккуратно тянули ножку. Через несколько дней после первой операции должны были проводить второй этап лечения, но Диана опять заболела, и маму с дочкой выписали домой. Через месяц Алла с малышкой снова поехали в Москву - девочку прооперировали, сняли аппарат и вставили в ножку спицы.
В феврале нас ждет еще одна госпитализация - дочке будут снимать спицы и убирать гипс. Потом снова перерыв примерно полгода и будем удлинять ножку. Сейчас нельзя, потому что делали пересадку мышц, и они все натянутые. Потом для того, чтобы удлинить ножку, нам снова поставят аппарат Илизарова.
Обычная девочка Диана
Несмотря на физические трудности, Диана ничем не отличается от сверстников. Она так же шустро бегает и прыгает, как и другие ребята, активна, любознательна, а еще она очень общительная - может найти общий язык с любым человеком.
Интересы девочки тоже очень близки с одноклассникам: она любит лепить из пластилина, рисовать, смотреть мультики, ну и, конечно, играть в компьютерные игры. Правда, занимается Диана в основном дома и только иногда ходит и в школу. Ей очень нравится работать вместе со своими одноклассниками, которые относятся к девочке с вниманием и заботой.
В декабре Дианочке исполнилось 10 лет, и весь наш класс во главе с учительницей пришли к нам домой ее поздравить, а когда мы были в больнице, они нам присылали видео с ободрениями и добрыми словами.
Сейчас Диана учится в третьем классе, но немного отстала от программы, поэтому родители наняли ей репетитора, который подтягивает ученицу по всем предметам, и даже повторяет с ней темы за второй класс.