В США впервые вылечили редкую генетическую болезнь, отредактировав ДНК младенца
Медики нашли мутацию в генном коде малыша и переписали его при помощи препарата
В Америке врачи впервые вылечили редкую генетическую болезнь, отредактировав ДНК пациента.
Удивительное, но определенно счастливое событие произошло с младенцем, который родился с дефицитом CPS1. Это аутосомное рецессивное метаболическое нарушение, при котором аммиак накапливается в крови из-за недостатка фермента. Эта болезнь может иметь летальный исход.
За полгода американские врачи разработали лечение. Они обнаружили мутацию в генном коде ребенка и аккуратно ее переписали, введя малышу особый препарат. Процедура прошла успешно, болезнь исчезла, и младенец выздоровел. В будущем эта технология может помочь другим людям, у которых есть генетические болезни.
Ранее «Жизнь» сообщала, что в Приморье медики спасли мужчину, у которого череп был разбит топором.