"Обо мне говорили: "Фу, мерзость!" История девушки-"старушки", ставшей моделью
В юности из-за раннего старения Сара Герц носила мешковатую одежду, за что ее травили и обзывали, а сейчас она снимается для модного глянца и работает с ведущими манекенщицами мира
Когда чего-то очень хочешь, все обязательно получится, главное - не опускать руки и верить в себя, даже если кажется, что шансов нет. По этому принципу теперь живет американка Сара Герц. Девушка с синдромом преждевременного старения стала в США успешной моделью и живет так, как ей хочется. Не стыдясь себя и не реагируя на косые взгляды.
О том, каким тернистым и полным слез был путь Сары к модельному олимпу, - материал "Жизни".
Родилась и выросла девушка в одном из городов Миннесоты. Будучи совсем малышкой, она очень много общалась со сверстниками. Ей нравилось чувствовать на себе внимание людей, а ее папа каждый день твердил своей принцессе, что она необыкновенная.
Папа меня очень любил, а я любила его. Он всегда был рядом со мной и мамой. И благодаря ему у меня было самое счастливое детство, -
"У вашей девочки синдром Элерса - Данло"
Когда девочке исполнилось 10 лет, крутясь перед зеркалом, она вдруг с ужасом заметила, что ее кожа, всегда такая свежая и гладкая, несколько потеряла упругость и стала как-то странно обвисать. Сара сильно испугалась, но родителям ничего не рассказала. Однажды они все увидели сами и сразу же отвезли дочку к семейному доктору.
"У вас есть какие-нибудь наследственные заболевания в роду?" - осматривая маленькую пациентку, поинтересовался медик у супругов. "Нет", - одновременно ответили они. Доктор нахмурился, попросил Сару одеться, а сам повернулся к столу и начал что-то писать. Потом он снова повернулся к семье и произнес: "У вашей девочки синдром Элерса - Данло (группа наследственных системных дисфункций соединительной ткани, вызванных дефектом в синтезе коллагена. - Прим. ред.). Нужно пройти генетический анализ для уточнения диагноза". И выдал заключение.
В тот день врач направил нас на обследование в генетический центр, но мы уже знали, что этот синдром неизлечим и в дальнейшем будет только хуже, -
"Болезнь лишила меня мечты"
Дальше действительно было хуже и хуже... Юная симпатичная девочка начала стремительно превращаться в маленькую старушку. Это было невыносимо. Сара страшно стеснялась своей внешности, перестала общаться с друзьями и выходить на улицу. Она буквально заперлась в своей комнате.
Я ходила только в школу, а чтобы одноклассники не заметили изменений, вместо маечек и юбок начала одеваться в темную мешковатую одежду. Летом мне было в ней очень жарко, но показывать всем, какой я становлюсь, было еще ужаснее. В итоге меня начали травить, -
Единственное, что радовало тогда девочку, - что процесс распада коллагена в коже проходил медленно. Родители как могли утешали дочку и рассказывали, что люди разные и, если она чем-то отличается от них, в этом нет ничего страшного. Но Сара их не понимала, не хотела понимать - и снова и снова плакала в своей комнате, заметив на теле очередную складку. Ведь теперь все ее мечты были разрушены...
Я так привыкла быть привлекательной, что новое тело стало для меня катастрофой. Тогда я, как и остальные девочки, мечтала стать моделью, а диагноз лишил меня этой мечты, -
"Фу, какая она мерзость"
Шли годы, девочка превратилась в девушку, и скрывать складки стало проблематично, потому что болезнь добралась и до лица. Однажды, стоя в очереди в супермаркете, она услышала, как подростки за спиной обсуждали ее внешность, а один из них даже брезгливо сказал: "Фу-у, какая она мерзость".
После этого Сара вообще закрылась в доме и выходила только в крайнем случае. Сидя в своей комнате, девушка стала много времени проводить за компьютером, ведь только в интернете она могла продолжать открыто общаться с людьми и не чувствовать на себе брезгливых взглядов.
Как-то перелистывая страницы соцсети, девушка увидела группу, где люди с необычной внешностью делились друг с другом своими фотографиями.
Поначалу я с осторожностью отнеслась к этому сообществу, но потом, когда прочитала, как люди там друг к другу относятся, тоже решилась отправить на сайт свои фотографии. И знаете... Меня впервые не оскорбили, а, наоборот, похвалили и поддержали. С тех пор я не вылезала из этой группы и нашла там много друзей, -
"Я подумала, есть же модели плюс-сайз и альбиносы, а я чем хуже?"
Поддержка новых друзей положительно сказалась на самооценке девушки и ее душевном состоянии, она поняла, что зря страдала все детство, поскольку уникальна, а значит, красива, хоть и по-своему.
Я тогда подумала: есть же модели-альбиносы и плюс-сайз, а чем я хуже? И отправила свои фотографии в известное модельное агентство с особенными моделями. Ответа я, конечно, не ждала. Поэтому, когда мне позвонили, не могла даже нормально ответить от волнения, -
Так сбылась детская мечта маленькой девчушки из Миннесоты - она стала моделью. На модных показах и фотосессиях девушка познакомилась с другими необычными моделями, которые помогли ей стать увереннее в себе.
"Мое тело износилось до состояния древней старухи"
Сейчас Саре 32 года, она переехала в Лос-Анджелес и снимается для обложек модных журналов. И это несмотря на то, что ее организм уже начал изнашиваться.
С прошлого года я периодически ложусь в больницу, но не на обследование, а на поддержание жизни. Мой позвоночник устал и начал рассыпаться. Особенно страдает шея. Теперь я хожу в шейном бандаже, он держит мою голову. Мое тело износилось до состояния древней старухи, -
Но не только кости Сары начали разрушаться, ко всему прочему у женщины вдруг обнаружилась эпилепсия. Все это очень беспокоит и сильно огорчает родителей известной модели, но, как ни странно, не ее саму. Сара старается не заострять на проблемах внимания и радуется жизни.
Читайте также:
"Сказали, что у меня необучаемый ребёнок". История мамы и сына-модели с аутизмом
"Было только 44 случая". История беременной, один из "близнецов" которой паразит
Эксперимент, доказавший, что зло живёт в каждом. Умер психолог Филип Зимбардо
Выживший... в аду. История сахалинца, который провел 67 дней в Охотском море